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成为全球最开放,最创新,最可靠的制药服务平台
让好药更早惠及大众

成为全球最开放,最创新,最可靠的制药服务平台
让好药更早惠及大众

走进博腾

重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂)和生物药(包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗)定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、成都、上海、江西宜春、湖北应城、苏州、香港)、美国、比利时、瑞士、丹麦等地,全球雇员4000余人。


我们致力于成为全球最开放,最创新,最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通十余年的沉淀,先的研平台能力、完善的量管理、EHS管理体系和良好的交付记录全球提供从小放大到商化生的核心服和各种认证注册申支持。我先后通NMPAFDAPMDA、WHOEMA认证全球知名企及物研机构期提供服线不乏全球年售收入超10亿美金的重磅,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、瘤、痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗敏等重大疾病治疗领域。


我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人;截至2021年底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利);PCT专利5项。


我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。




31.05亿元

年度营收额 2021

50%+

同比增长率 (营收)

4000+

员工数量全球

5

通过FDA,NMPA, PMDA,EMA,WHO审计

300+

客户QA审计

80+

客户EHS审计

31.05亿元

年度营收额 2021

50%+

同比增长率 (营收)

4000+

员工数量全球

5

通过FDA,NMPA, PMDA,EMA,WHO审计

300+

客户QA审计

80+

客户EHS审计

发展历程

2020年

博腾成立15周年,发展进入重要里程碑

苏州博腾全面启动运营,聚焦基因和细胞治疗服务

博腾上海张江制剂研发中心启动运营

举办中国新药CMC论坛,开启品牌建设元年

携手晶泰科技,开启药物研发+AI探索

2019年

重庆长寿生产基地通过EMA审计

庆长寿生基地再次通美国FDA审计

江西宜春生基地通重要客EHS审计

“2019年度中国CRO20

建立重腾药业有限公司,开始布局制CDMO业务

2018年

启动同Codexis全球战略,获得其生物催化技术CDMO全球独家授权

公司英文名正式变更为: Porton Pharma Solutions Ltd.

建立苏州博腾生物制药有限公司,建设基因细胞治疗CDMO业务平台

2017年

收购美国J-star Research Inc. 拓展工艺化学CRO服务

重庆两江新区新药服务外包基地投入运营

重庆长寿生产基地通过日本PMDA认证

2015年

重庆长寿生产基地通过美国FDA审计

2014年

2014年1月29日,博腾股份(股票代码:300363)正式在深圳证券交易所创业板上市

2013年

荣获“2012全球CMO领导者奖”

首次零缺陷通过美国FDA审计

2009年

启动Porton-up

通过第一次cGMP质量审计

2006年

长寿生产基地建成投产

重庆、成都研发中心成立

2005年

公司成立,总部位于重庆,启动长寿生产基地启动建设

社会责任

博腾作为一家全球化的医药合同定制研发及生产企业,秉持“让好药更早惠及大众”的使命,始终将技术创新、研发投入、人类可持续发展作为企业的核心责任,通过不断的技术创新,获取回报的同时,积极承担对员工、对利益相关方、对环境和社会的责任,推动社会进步,增进人类福祉。

法律声明 关于博腾 投资者

重庆市北碚区水土高新园区方正大道

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